欧美性大战久久久久xxx,久久久久久久爽少妇毛片,久久成人国产精品免费软件,日日躁夜夜躁狠狠久久av

您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網(wǎng)站!
全國服務熱線:13585831301
上海莼試生物技術有限公司
您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術文章 > 大鼠晶狀體上皮細胞提取物培養(yǎng)步驟

大鼠晶狀體上皮細胞提取物培養(yǎng)步驟

瀏覽次數(shù):870發(fā)布日期:2024-07-25

大鼠晶狀體上皮細胞提取物培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。


Contact Us
  • 聯(lián)系QQ:3004972506
  • 聯(lián)系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
  • 傳真:86-021-60443211
  • 聯(lián)系地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661

掃一掃  微信咨詢

©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap    總訪問量:116702 管理登陸

午夜香吻免费观看视频在线播放| 98国产精品综合一区二区三区| 农民人伦一区二区三区| a片做爰片仑理片免费看| 黑人与人妻出轨系列| 又大又紧又粗C欧美成人在线视频| 亚洲精华国产精华液| 精品一区二区三区四区五区六区| 无码人妻精品一区二区三区99| 免费高清视频免费观看| 少妇老师寂寞高潮免费a片| 国产做A爰片久久毛片A片软件| 69久久久久精品9999不卡片| 欧美 丝袜 自拍 制服 另类| 中文乱码人妻系列一区二区| 成人欧美一区二区三区在线视频| 日韩精品中文字幕无码一区 | 欧美狠狠入鲁的视频777色| 婷婷丁香五月久久综合啪啪图区| 国产无遮挡又黄又爽免费视频| 国产精品久久久久成人免费| 亚洲VA天堂VA欧美ⅤA在线| 草草久久久无码国产专区| 国产特黄级AAAAA片免| 两个人看的www高清免费中文| 日本精品人妻无码免费大全| 免费看片的app| 野花日本免费观看大全3| 无码AV免费一区二区三区试看| 奶水h人妻销魂共妻高h| 久久久久久精品免费看a片| H高潮娇喘抽搐A片国产麻豆| 精品国产一区二区三区AV蜜桃| 国产成人啪精品视频免费软件| 99热这里只有精品| 国产精品日本一区二区在线播放| 亚洲A片无码精品毛片色戒| 亚洲一区二区三区写真| 9I精品福利一区二区三区蜜桃| 护士人妻hd中文字幕| 国产寡妇XXXX猛交|